Global-Cell-Culture-Media-Market-2016

 نام محصول: Cell culture products

نام کمپانی سازنده : Atocel & Biowest

اطلاعات بیشتر در سایت کمپانی Atocel

اطلاعات بیشتر در سایت کمپانی Biowest

شرکت آریا فن ورزان به عنوان یکی از بزرگترین تامین کنندگان مواد اولیه کشت سلول از قبیل : سرم حیوانی، سرم انسانی، انواع محیط کشت و مواد مورد نیاز سلول درمانی با در اختیار داشتن سردخانه و موجودی انبار قایل توجه، سالها تجربه موثر عملیاتی در حوزه تامین اینگونه کالا برای مراکز تخقیقاتی کشت سلول و همچنین مراکز کشت سلول صنعتی داری بالاترین تعداد موجودی و بهترین کیفیت اینگونه محصولات از با کیفیت ترین کمپانیهای سازنده اینگونه مواد در دنیا میباشد. یکی از مزیتهای قابل توجه محصولات شرکت آریا فن روزان در این حیطه داشتن رابطه مستقیم و انحصاری  با سازندگان، حل مشکلات بازرگانی و علمی این حیطه و طی مسیر کاملا نظارت شده و قانونی در فرایند تامین این محصولات میباشد که باعث افزایش کیفیت و سرعت عمل بالا و همچنین خدمات ویژه از قبیل خرید ارزی و تکمیل اسناد تولید برای مراکز صنعتی میگردد.

  • کمپانی Biowest فرانسه

یکی از معتبرترین تولید کننده های مواد مورد نیاز کشت سلولی می باشد که تنوع محصولات بویژه در حیطه تولید انواع سرمها با کاربردهای ویژه باعث شده که بعوان یکی از بزرگترین تامین کننده ها در زمینه تولید فرآورده های حیوانی جهت تامین هرگونه نیاز آزمایشگاه ها، مراکز صنعتی و درمانی در سرتاسر دنیا مورد توجه قرار گیرد.

بزرگترین طیف از منابع سرم

قابلیت ردیابی کامل محصولات فروخته شده

تائیدیه EDQM.

  • کمپانی ATOCEL اتریش

یکی از اولین کمپانی هایی که بطور اختصاصی در زمینه سلول درمانی اقدام به تولید سرم های ایمن (FBS Medsuite) کرده است. از دیگر مزیت های این کمپانی تولید انواع محیط کشت ها در مقیاس های صنعتی و همچنین انواع محیط ها با فورمول های ویژه به درخواست مشتری می باشد. کیفیت تائید شده محیط کشت ها و سرم های این کمپانی در بزرگترین مراکز درمانی، تحقیقاتی و صنعتی ایران موجب محبوبیت این محصولات شده است.

از مهمترین محصولات این مکپانی عبارتند از :

سرمهای فارماگرید (FBS Medsuite)

سرم های صنعتی (FBS PLUS)

انواع محیط کشت ها، معرف ها و آنتی بیوتیک ها

توضیحات محصول

شماره کاتالوگ
Biowest Cell culture Products

 

 
Alpha MEM, w/o riboneucleosides, w L-glutamine, 500 ml L0475-500
Amphotericin B, 100 ml L0009-100
Antibiotic-Antimycotic 100X – 100ml L0010-100
Colcemide- 10 ml L0040-010
DMEM – F12, w hepes, w Stab. L-glutamine, 500 ml L0092-500
DMEM High glucose, w Stab. L-glutamine, 500 ml A0053-500
DMEM Low glucose, w Stab. L-glutamine, 500 ml L0066-500
DMEM Low, w L-glutamine – For 10L P0061-N10L
Dulbecco’s Phosphate Buffered Saline, w/o Ca&Mg, 1000 ml L0615-1000
Dulbecco’s Phosphate Buffered Saline, w/o Ca&Mg, 500 ml L0615-500
Dulbecco’s Phosphate Buffered Saline, w/o Ca&Mg, for 1 L P0750-N1L
Dulbecco’s Phosphate Buffered Saline, w/o Ca&Mg, for 10 L P0750-N10L
Fetal Bovine Serum, south america, 500 ml S1810-500
Fetal Bovine Serum, south america, 100 ml S1810-100
Ham’s F10 w/ L-Glutamine – 500ml L0140-500
Ham’s F10, powder, w/ L-Glutamine, for 10 L P0146-N10L
Hams F12, w L-glutamine, Powder, for 50L P0134-N50L
HEPES, 1 Mm, 100 ml L0180-100
Lymphocyte Separation medium (Ficol), 500 ml L0560-500
Lymphocyte Separation medium (Ficol), 100 ml L0560-100
Medium 199, w L-glutamine, 500 ml L0361-500
Penicillin-Streptomycin, 100 x, 100 ml L0022-100
PHA, 10 ml P9010-005
RPMI 1640 WITH HEPES, w Satb. L-glutamine, 500 ml L0496-500
RPMI 1640, w Satb. L-glutamine, 500 ml L0498-500
RPMI  Powder, w L-glutamine,for 10 lit P0860-N10L
RPMI 1640, w L-glutaine,  For 50L P0860-N50L
Stable -L-Glutamine, 100 ml X0551-100
Trypsin-EDTA 1X in PBS w/o Ca&Mg, 100 ml L0940-100
Trypsin-EDTA 10X in PBS w/o Ca&Mg, 100 ml X0930-100
Trypsin 1:250 powder (porcine), 100 gr P5957-100
Trypsin – EDTA 1X Lyophilised, 100 gr P0940-100
Trypsin – EDTA 1X Lyophilised, 1 gr P0940-1GR
 

ATOCEL Cell Culture Products

 

Bovine Serum Albumine, Fraction V, 50 gr ATBA-50
DMEM/hams F12,  w Satb. L-glutamine, 500 ml ATCDHF-883
DMEM Low glucose, w Satb. L-glutamine, 500 ml ATCDL-891
DMEM High glucose, w Satb. L-glutamine, 500 ml ATCDH-883
DMSO, cell culture freezing grade, 100 ml ATDMC-81
fetal Bovine serum, south america, 100 ml ATSS-261
fetal Bovine serum, south america, 500 ml ATSS-265
FBS Plus, 500 ml ATSP-85
FBS Medsuit, australia origin, gamma irradiated, 100 ml ATSM-11
FBS Medsuit, australia origin, gamma irradiated, 500 ml ATSM-15
Hams F10,  w Satb. L-glutamine, 500 ml ATHF-8500
Hams F12, w L-glutamine, Powder, for 50L ATHF12-8400
Horse Serum, 100 ml ATHS-8100
Horse Serum, 500 ml ATHS-8500
Lymphocyte separation medium, 500 ml ATLS-850
MTT, 1gr ABM21-P1
Pen/Strept/Ampho Mix, 100 X, 100 ml ATRB-010
Pen/Strept, 100X, 100 ml ATRA-010
RPMI 1640, w hepes, w Satb. L-glutamine, 500 ml ATCR-2210
RPMI 1640, w Satb. L-glutamine, 500 ml ATCR-883
Stable- L-glutamine, 100 ml ATSLG-810
Trypsin/EDTA 10 X, 100 ml ATRE10-810
Trypsin/EDTA 1 X, 100 ml ATRE-810
  1. کاتالوگ محصولات Biowet
  2. کاتالوگ محصولات Atocel

عیب یابی در کشت سلول، دلایل احتمالی و راه حل ها

تغییر سریع PH در محیط

دلایل احتمالی و راه حل :

۱- فشار نامناسب CO2

الف ) افزایش یا کاهش غلظت CO2 در انکوباتور بر اساس غلظت سدیم بیکربنات محیط. برای غلظت های ۲ تا ۳٫۷ گرم بر لیتر سدیم بیکربنات بترتیب مقادیر ۵ تا ۱۰ درصد CO2 بکار میرود.

ب) می توان از محیط های غیر وابسته به CO2 استفاده کرد.

۲- محکم بودن بیش از حد درپوش فلاسک کشت :

الف) باید به میزان یک چهارم دیگر در فلاسک شل شود.

۳- کافی نبودن بافر بیکربنات:

الف) اضافه کردن بافر   HEPESبا غلظت نهایی ۱۰ تا ۲۰ میلی مولار

۴- نامناسب بودن نمک های محیط:

الف) استفاده از محیط Earle’s salts-based medium در فضای دارای CO2 و یا استفاده از محیط دارای Hanks در قضای معمولی.

۵- آلودگی های باکتریایی، مخمری یا قارچی:

الف) اوت کردن کشت و محیط

مشاهده رسوب در محیط، بدون تغییر PH

دلایل احتمالی و راه حل

۱- فسفات فسفات موجود در محلول شستشو که می تواند باعث رسوب اجزاء محیط شود :

الف) شستشوی ظرف کشت با آب دیونیزه یا آب مقطر در چند مرحله و استریل کردن آن

۲- یخ زدن محیط قبل از استفاده :

الف) محیط را تا دمای ۳۷ درجه گرم کرده و تکان دهید در صورتی که رسوبات حل نشد آن را اوت کنید.

مشاهده آلودگی در کشت های اولیه (Primary cell culture)

دلایل احتمالی و راه حل:

۱- آلودگی در بافتی که از آن سلول گرفته شده است:

  • الف) شستشوی بافت با محلول نمکی حاوی مقادیر بیشتری از آنتی بیوتیک ها و ضد قارچ ها قبل از کشت دادن.
  • مشاهده رسوب در محیط همراه با تغییر PH
  • دلایل احتمالی و راه حل :
  • ۱- آلودگی باکتریایی و قارچی:الف) اوت کردن محیط. در صورت لزوم برای رفع آلودگی از روش مناسب () می توان استفاده کرد.
  • عدم چسبیدن سلول ها به ظروف کشت
  • دلایل احتمالی و راه حل:
  • ۱- تریپسیناژ بیش از حد سلول :الف) تریپسیناژ کردن با مدت زمان کمتر یا استفاده از مقدار کمتر تریپسین.
  • ۲- آلودگی با مایکوپلاسما:الف) از کشت تست مایکوپلاسما گرفته و انکوباتور و هود را ضدعفونی کنید اگر آلودگی ادامه یافت کشت را اوت کنید.
  • ۳- عدم وجود فاکتورهای چسبندگی در محیط:الف) چنانچه از محیط های سرم فری استفاده میکنید مطمئن شوید که محیط به حد کافی حاوی فاکتورهای چسبندگی باشند و یا اینکه از ظروف پوشش دار استفاده کنید.
  • سلول ها در کشت سوسپانسیون با هم مجتمع شده و می چسبند
  • دلایل احتمالی و راه حل ها :
  • ۱- حضور یون های کلسیم و منیزیم:الف) سلول ها را در یک محلول نمکی موازنه بدون کلسیم و منیزیم بشوئید و در نهایت با پیپتاژ یک سوسپانسیون از سلول ها منفرد برداشت کنید.
  • ۲- آلودگی با مایکوپلاسما:الف) از کشت تست مایکوپلاسما گرفته و انکوباتور و هود را ضدعفونی کنید اگر آلودگی ادامه یافت کشت را اوت کنید.
  • ۳- لایز سلولی و تخلیه DNA ناشی از فعالیت آنزیم های پروتئولایتیک:الف) تیمار سلول ها با آنزیم DNase I به میزان یک هزارم درصد.ب) شستشوی سلول ها با محلول     PBSو کشت سلول ها در محیط تازه.
  • کاهش رشد سلول ها
  • دلایل احتمالی و راه حل :
  • ۱- تغییر در محیط یا سرم:الف) فرمولاسیون محیط  را برای بررسی مقادیر گلوکز، آمینواسید و اجزاء دیگر چک کنید.ب) لات نامبر سرم قبلی را با سرم جدید چک کنید.ج) مقدار تلقیح سلول های اولیه را افزایش دهیدد) سلول ها تدریجا با محیط جدید سازگار کنید.
  • ۲- کاهش یا عدم وجود محرک های رشد مانند L-glutamine یا فاکتورهای رشد.دلایل احتمالی و راه حل :الف) حذف محیط و اضافه کردن محیط تازهب) اضافه کردن محرک های رشد به محیط.ج) استفاده از GlutaMAAX بجای L-glutamine در محیط.
  • ۳- آلودگی جزئی با قارچ یا باکتری:الف) سلول را بدون آنتب بیوتیک کشت دهید اگر آلودگی زیاد شد آن را اوت کنید
  • .۴- نامناسب بودن شرایط دمایی ذخیره معرف ها:الف) سرم را باید در ۵ تا ۲۰ درجه زیر صفر نگهداری کرد و محیط را در ۲ تا ۸ درجه بالای صفر در تاریکی.ب) محیط و سرم در حداقل قرارگیری در نور باشند (طی عملیات کشت)۵- تلقیح اولیه به مقدار کم انجام شده استالف) افزایش تلقیح سلول های زنده۶- پیر شدن سلول ها:الف) کشت را اوت کرده و از استوک سلولی تازه استفاده کنید.

    ۷- آلودگی با مایکوپلاسما:

    الف) از کشت تست مایکوپلاسما گرفته و انکوباتور و هود را ضدعفونی کنید اگر آلودگی ادامه یافت کشت را اوت کنید.

  • مرگ سلول ها

    دلایل احتمالی و راه حل:

    ۱- عدم وجود CO2 در انکوباتور:

    الف) میزان CO2 را در انکوباتور کنترل کنید.

    ب) نشتی یا باز ماندن در انکوباتر را بررسی کنید.

    ۲- تغییر دما در انکوباتور:

    الف) دمای انکوباتور را کنترل کنید.

    ۳- استفاده از آنتی بیوتیک ها و ضد قارچ ها در غلظت های سمی:

    الف) استفاده از اینگونه معرف ها در مقادیر کمتر، باید توجه داشت که برای محیط ای سرم فری ۱۰ برابر کمتر از محیط های معمولی به آنتی بیوتیک ها نیاز است.

    ۴- آسیب دیدن سلول ها طی فریز و دفریز کردن:

    الف) استفاده از یک آلیکوت سلولی دیگر

    ۵- فشار اسمزی نامناسب محیط:

    الف) فشار اسمزی محیط نهایی را چک کنید، توجه داشته باشد که سلول های پستانداران می توانند اسمولالیته ۲۶۰-۳۵۰ mOsm/kg را تحمل کنند. افزودن بافر HEPES  و داروها ممکن است بر اسمولالیته اثر گذارد. نکته دیگر اینکه سلول های حشرات نیازمند محیط هایی با اسمولالیته بیشتری نسبت به سلول های پستانداران می باشند: ۳۴۰-۳۸۰ mOsm/kg

    ۶- افزایش تدریجی متابولیت های سمی در محیط :

    الف) حذف محیط و افزودن محیط تازه

    شما میتوانید پرسش های خود را به شماره تلگرام ۰۹۲۱۲۸۶۸۴۶۴ ارسال نمائید.