نام محصول: Cell culture Biochemicals

نام کمپانی سازنده : Atocel

مدل: MTT & other chemicals

کمپانی ATOCEL اتریش طیف گسترده ای از مواد بیوشیمیایی با کیفیت بالا تحت عنوان مواد اولیه صنعت داروسازی (API materials)، مواد درمانی (Clinical materials)، مواد بیوشیمایی پروسه در زمینه بیوتکنولوژی (تحقیقاتی، درمانی، صنعت داروسازی) و همچنین بیومتریال های مورد نیاز در پروسه کشت سلول (Cell culture Biomaterials) را تولید می کند. بخش بیوتکنولوژی شرکت آریافن ورزان تعدادی از مواد پر مصرف این کمپانی معتبر را بصورت استوک دائمی به جامعه محققین کشور ارائه میدهد. هدف ما اینست که همچون گذشته ضمن معرفی کمپانی های معتبر دنیا رضایت اساتید و مراکزتحقیقاتی و درمانی بزرگ کشور را به خود جلب نمائیم.

مواد بیو شیمیایی کشت سلول

کمپانی ATOCEL به عنوان یک شرکت تخصصی در حیطه کشت سلول با در نظر داشتن کلیه حساسیتهای موجود در این حیطه و با در اختیار گرفتن سالها تجربه در کنار دیگر محصولات کشت سلول خود از قبیل سرم ،محیط کشت و…. پکیج کاملی از محصولات بیو شیمیایی سازگار با فرایند کشت سلول را با بالاترین کیفیت ارایه مینماید.

شرکت آریا فن ورزان به عنوان نماینده انحصاری این کمپانی مهمترین این اقلام را به شکل دایمی قابل ارایه دارد . برخی از این محصوات عبارتند از:

MTT 1gr, 5 gr
برای رنگ آمیزی هسته سلول جهت میزان قابلیت حیات سلول ها و همچنین سطوح تمایز آنها استفاده می شود).

Trypan blue 25 gr
(برای رنگ آمیزی سلول جهت بررسی نسبت سلول های زنده به سلول های مرده).
DMSO Cell culture freezing grade,100ml
(گرید کشت سلولی جهت فریز کردن سلول های بمنظور ذخیره سازی بلند مدت).

TRYPSIN 5gr,10gr,25gr
(گرید کشت سلولی جهت جداسازی سلول های چسبنده از سطوح کشت). 

MTT  (Thiazolyl Blue Tetrazolium Bromide

BioReagent, suitable for cell culture

Use as a colorimetric metabolic activity indicator in cell viability assays.

MTT …………….  ABM21-P1 …………… ۱ gr

MTT …………….  ABM21-P5 …………… ۵ gr

Technique Summary

MTT stock solution: 5 mg/mL

Typical use: Add 1/10th of culture volume

Solvent: 0.04-0.1 N HCl in isopropanol

Can also use DMSO:isopropanol (1:1)

Spectrophometric reading: 570 nm

Background wavelength: 630-690 nm

 MTT Protocole

Cell Viability Applications

MTT (3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5- diphenyltetrazolium bromide; thiazolyl blue) is a water soluble tetrazolium salt yielding a yellowish solution when prepared in media or salt solutions lacking phenol red. Dissolved MTT is converted to an insoluble purple formazan by cleavage of the tetrazolium ring by dehydrogenase enzymes.1 This water insoluble formazan can be solubilized using isopropanol or other solvents and the dissolved material is measured spectrophotometrically yielding absorbance as a function of concentration of converted dye.

The cleavage and conversion of the soluble yellow dye to the insoluble purple formazan has been used to develop an assay system alternative to the conventional 3H-thymidine uptake and other assays for measurement of cell proliferation. Active mitochondrial dehydrogenases of living cells will cause this conversion. Dead cells do not cause this change. This has been applied in measurement of interleukin-2 activity in a multiwell assay.2 Modification has improved the sensitivity.3 Other uses such as measurement of cytotoxicity4 and cell number have also been developed. In our testing we dissolve MTT, 5 mg/ml in RPMI-1640 without phenol red. The solution is filtered through a 0.2 μm filter and stored at 2–۸ °C for frequent use or frozen for extended periods.

Routinely, MTT stock solution (5 mg/ml) is added to each culture being assayed to equal one-tenth the original culture volume and incubated for 3 to 4 hr. At the end of the incubation period the medium can be removed if working with attached cells and the converted dye may be solubilized with acidic isopropanol (0.04-0.1 N HCl in absolute isopropanol). When working with suspension cells the dye is added directly and dissolution is accomplished by trituration. Absorbance of converted dye is measured at a wavelength of 570 nm with background subtraction at 630–۶۹۰ nm.

MTT may also be used to score hybridoma development or clonal development. Clones will convert the dye and become readily visible without magnification. It should be noted that MTT is a mutagen and the resultant cells may be affected. The concentration used may be reduced by dilution of the stock solution (5 mg/ml) to 0.1 mg/ml and adding a tenth volume to each well. Incubation should be monitored by observing for stained clones. Cells can be recovered by gently washing the cells and adding growth medium.